O dwuletniej Kamili Gil z Nowego Targu chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA typu 3) słyszeliśmy na pewno w ostatnich tygodniach. Dla tej dziewczynki Podhale, nasz region i nie tylko zbierają pieniądze na kosztowny lek umożliwiający leczenie, a nierefundowany przez NFZ.

Potrzebna kwota na skomplikowaną terapię genową to 10 mln zł. Zebrano do tej pory ok. 2,5 mln. Sytuacja jest tym trudniejsza, że aby podjęto leczenie tym lekiem waga dziecka nie może przekroczyć 13,5 kg, czas jest tu bardzo ważny.

Akcje pomocowe:

- Szklone Koło Caritas działajace w Szkole Podstawowej w Łapszach Niżnych dzisiaj (piątek - 23.06.2023 r.) po mszy świętej w kaplicy kończącej rok szkolny oraz w najbliższą niedzielę 25 czerwca, po mszach św. organizuje kwestę do puszek, wszystkie zebrane datki zostaną wpłacone na konto dziewczynki.

- Stowarzyszenie Inicjatyw Lokalnych "Przełom" w Trybszu w dniu 29.07.2023 r. organizuje zabawę taneczną połączoną z loterią fantową i licytacją z któej całkowity dochód zostanie przeznaczony na wsparcie finansowe dla Kamilki.

Zachęcamy wszystkich gorąco do wzięcia udziału w kweście oraz zabawie tanecznej i z góry dziękujemy za okazaną pomoc- liczy się każda złotówka

Zbiórki trwają również na stronach internetowych:

Fundacji im. A. Worwy
https://www.fundacja.worwa.pl/podopieczni/

Fundacji „Serce dla maluszka”
https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/kamila-gil

Portalu Siepomaga.pl
https://www.siepomaga.pl/kamila-sma

Razem możemy więcej !